L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) met une nouvelle fois en garde les consommateurs contre les graves dangers d’un produit qui utilise l’eau de Javel comme ingrédient principal, mais qui est commercialisé comme un « remède miracle ».
Le communiqué de presse de la Food and Drug Administration (FDA) américaine concerne un produit appelé Miracle Mineral Solution (MMS), largement vendu sur Internet.
Ce produit porte plusieurs noms, notamment Solution minérale maîtresse, Supplément minéral miracle, Protocole au dioxyde de chlore et Solution de purification de l'eau.
Bien que la FDA n'ait pas approuvé ce produit, les vendeurs le présentent comme antibactérien, antiviral et antimicrobien.
Malgré le manque de données de recherche médicale, ses partisans affirment que le MMS peut traiter efficacement diverses maladies, notamment le cancer, le VIH, l'autisme, l'acné, le paludisme, la grippe, la maladie de Lyme et l'hépatite.
Ce produit est un liquide contenant 28 % de chlorite de sodium, dilué par le fabricant avec de l'eau minérale. Les consommateurs doivent mélanger la solution avec de l'acide citrique, comme celui contenu dans le jus de citron ou de citron vert.
Ce mélange est combiné à de l'acide citrique pour le transformer en dioxyde de chlore. La FDA le qualifie d'« agent de blanchiment puissant ». De fait, les papeteries utilisent fréquemment le dioxyde de chlore pour blanchir le papier, et les compagnies des eaux emploient également ce produit chimique pour purifier l'eau potable.
L’Agence américaine de protection de l’environnement (EPA) fixe un niveau maximal de 0,8 milligramme (mg) par litre, mais une seule goutte de MMS contient 3 à 8 mg.
La consommation de ces produits équivaut à la consommation d'eau de Javel. Les consommateurs ne doivent pas utiliser ces produits et les parents ne doivent en aucun cas les donner à leurs enfants.
Les personnes ayant consommé du MMS ont déposé des signalements auprès de la FDA. Ces signalements recensent une longue liste d'effets secondaires possibles, notamment des vomissements et des diarrhées sévères, une hypotension artérielle potentiellement mortelle et une insuffisance hépatique.
Il est inquiétant que certains fabricants de MMS affirment que les vomissements et la diarrhée sont des signes positifs indiquant que le mélange peut guérir les gens de leurs maux.
Le Dr Sharpless a poursuivi : « La FDA continuera de poursuivre ceux qui commercialisent ce produit dangereux et prendra les mesures coercitives appropriées contre ceux qui tentent de contourner la réglementation de la FDA et de commercialiser des produits non approuvés et potentiellement dangereux auprès du public américain. »
« Notre priorité est de protéger le public contre les produits qui présentent un risque pour sa santé, et nous enverrons un message fort et clair indiquant que ces produits peuvent causer des dommages graves. »
Le MMS n'est pas un produit nouveau ; il est commercialisé depuis plus de dix ans. Le scientologue Jim Hamble a « découvert » cette substance et l'a présentée comme un remède contre l'autisme et d'autres troubles.
L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a déjà publié un communiqué de presse concernant ce produit chimique. Ce communiqué, datant de 2010, mettait en garde : « Les consommateurs ayant pris du MMS doivent immédiatement cesser de l’utiliser et s’en débarrasser. »
Un communiqué de presse de 2015 de l'Agence britannique des normes alimentaires (FSA) mettait en garde : « Si la solution est moins diluée que prévu, elle peut endommager les intestins et les globules rouges, voire provoquer une insuffisance respiratoire. » La FSA conseillait également aux personnes possédant ces produits de les jeter.
L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a déclaré dans son dernier communiqué de presse que toute personne « ressentant des effets indésirables sur sa santé après avoir consommé ce produit doit consulter un médecin immédiatement ». L’agence demande également aux personnes concernées de signaler les effets indésirables via le programme d’information sur la sécurité MedWatch de la FDA.
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